Анализ наследственной предрасположенности к раку молочной железы и синдрому рака яичников (HBOC) Руководство по молекулярному здоровью BRCA (MH BRCA) помогает медицинским работникам выявлять и сообщать о клинически значимых вариантах зародышевой линии, связанных с наследственным синдромом рака молочной железы и яичников (HBOC), на основе NGS оценки BRCA1 и BRCA2, а также других генов, связанных с HBOC. MH BRCA является частью решения "Руководство по молекулярному здоровью" (MH Guide), которое зарегистрировано в ЕС как IVD. Знание риска HBOC может означать раннее обнаружение и профилактику MH BRCA - это программное обеспечение для диагностической поддержки анализа генов, связанных с HBOC, в частности BRCA1 и BRCA2, для использования клиническими лабораториями, молекулярными патологами и генетиками человека. Приложение анализирует генетические данные от образца пациента, фокусируясь на гермалиновых вариантах, обнаруженных от интегрированных баз данных Molecular Health и источников мировых стандартов и предварительно классифицированных с использованием критериев классификации ACMG. Медицинские специалисты могут эффективно и точно составлять стандартизированные диагностические отчеты для отдельных пациентов. Высокоавтоматизированное создание отчетов От исходных данных до хорошо продуманного отчета в несколько кликов Сосредоточиться на клинически значимых вариантах Автоматическая предварительная классификация по критериям ACMG Одобрено для клинического использования MH BRCA является частью Руководства MH, которое зарегистрировано как медицинский прибор IVD в ЕС. Он проходит строгий процесс контроля качества, поэтому Вы можете с уверенностью полагаться на результаты База знаний мирового уровня Молекулярное здравоохранение собирает и структурирует информацию из множества внешних источников, поэтому пользователи могут получить доступ к регулярно обновляемой информации о частоте населения, функциональных прогнозах воздействия,