Хондрогард р-р 100мг/мл в/м 1мл амп N 10 оптом
Хондрогард р-р 100мг/мл в/м 1мл амп N 10 оптом
Без НДС: 850 р.
- Код АТХ
- M01AX25 (Chondroitin sulfate)
- Действующее вещество
- хондроитина сульфат натрия (chondroitine sulfate sodium)
- Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.
1 мл хондроитина сульфат натрия 100 мг Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия дисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.
1 мл 1 амп. хондроитина сульфат натрия 100 мг 200 мг Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 18 мг, натрия дисульфит - 2 мг, натрия гидроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 2 мл.
2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.- Клинико-фармакологическая группа
- Стимуляторы регенерации хрящевой ткани
- Фармако-терапевтическая группа
- Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани
- Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
— остеоартроз переферических суставов;
— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
- Режим дозировки
Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции.
Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
- Побочные действия
Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит.
Прочие: геморрагии в месте инъекции.
- Противопоказания к применению
— кровотечения и склонность к кровоточивости;
— тромбофлебиты;
— детский возраст;
— беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);
— период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);
— повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам.
- Особые указания
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует.
- Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
- Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при одновременном применении.
- Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
- Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
- Болезни
- Полиартроз, Остеохондроз позвоночника
Характеристики | |
Страна происхождения | Россия |