Окомистин гл капли 0,01% фл 10 мл N 1 оптом
Окомистин гл капли 0,01% фл 10 мл N 1 оптом
Без НДС: 184 р.
- Код АТХ
- S01AX (Прочие противомикробные препараты)
- Форма выпуска, состав и упаковка
Капли глазные 0.01% в виде бесцветной, прозрачной жидкости.
100 мл бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорида моногидрат (мирамистин) 10 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода очищенная.
10 мл - флаконы полимерные с крышкой-капельницей (1) - пачки картонные.
- Клинико-фармакологическая группа
- Антисептики, Препараты для местного применения
- Фармако-терапевтическая группа
- Антисептик для местного применения в офтальмологии
- Показания
— острый и хронический конъюнктивит;
— блефароконъюнктивит;
— кератит;
— кератоувеит;
— профилактика гнойно-воспалительных осложнений в предоперационном и послеоперационном периоде;
— травма глаза.
- Режим дозировки
С лечебной целью препарат Окомистин® закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 4-6 раз/сут до клинического выздоровления.
С профилактической целью препарат закапывают за 2-3 суток до операции, а также в течение 10-15 дней после операции по 1-2 капли 3 раза/сут.
- Побочные действия
Возможно: аллергические реакции.
В отдельных случаях: ощущение легкого жжения, дискомфорт, которые проходят самостоятельно через 15-20 сек и не требуют отмены препарата.
- Противопоказания к применению
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Особые указания
Контактные линзы следует снимать непосредственно перед закапыванием препарата Окомистин® и надевать не ранее чем через 15 мин после закапывания.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациентам следует воздержаться от вождения автотранспорта и от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения, в течение 30 мин после закапывания в глаз.
- Передозировка
Данные о передозировке препарата Окомистин® не предоставлены.
- Лекарственное взаимодействие
Исследования взаимодействия препарата Окомистин® с другими лекарственными средствами не проводилось.
- Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
- Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. Срок годности после вскрытия флакона - 1 мес.
- Болезни
- Блефарит, Другие острые конъюнктивиты, Хронический конъюнктивит, Кератит, Острый и подострый иридоциклит (передний увеит), Хронический иридоциклит, Травма глаза и глазницы, Другие уточненные профилактические меры
Характеристики | |
Страна происхождения | Россия |