Инструмент для получения изображений всего генома Сафира Полная визуализация генома с помощью Saphyr® выявляет то, чего не хватает в ваших исследованиях. Быстрое определение вариаций генома, как никогда раньше, с помощью высокопроизводительной системы Saphyr. ПЛАТФОРМА ОБНАРУЖЕНИЯ СТРУКТУРНЫХ ВАРИАЦИЙ Решить проблему крупномасштабных структурных вариаций, пропущенных системами секвенирования нового поколения (NGS) Большие структурные изменения являются причиной многих заболеваний и состояний, включая рак и нарушения развития. Saphyr обнаруживает структурные изменения в диапазоне от 500 bp до мегабазовых пар по длине и предлагает алгоритмы сборки и обнаружения, которые намного превосходят по чувствительности технологии, основанные на секвенировании. Для образцов мозаики или гетерогенных раковых образцов Сафир выявляет все типы структурных вариантов вплоть до 5%-ной вариационной доли. Сафир обеспечивает такую производительность, как правило, с коэффициентом ложноположительного срабатывания менее 2%. Сафир также вызывает повторы и сложные перегруппировки. УПРОЩЁННЫЙ РАБОЧИЙ ПРОЦЕСС Функции автоматизации и интеллектуальная пробоподготовка упрощают процесс Saphyr предлагает автоматические функции, которые минимизируют время работы. Требуется менее 3 минут на каждый чип Автоматическая оптимизация условий прогона на основе характеристик образца максимизирует производительность Saphyr Chip Clip защищает целостность образца и устраняет необходимость в циклах промывки инструмента между прогонами