По данным ВОЗ, 360 миллионов человек, или более 5% населения мира, страдают от потери слуха. Потеря слуха оказывает значительное негативное влияние на жизнь людей и общества. Комплект для обнаружения мутаций генов аминогликозида глухоты предназначен для быстрого и точного обнаружения мутаций генов, связанных с глухотой, вызванной использованием аминогликозидов. Он использует флуоресцентную количественную технологию ПЦР и охватывает две мутации в одном гене. Он помогает идентифицировать людей, которые могут страдать потерей слуха после использования аминогликозидов, и позволяет принять меры предосторожности, чтобы избежать глухоты, вызванной неправильным использованием аминогликозидов.