Наборы для быстрого захвата гибридизации позволяют обогатить и упорядочить человеческий экзом или подгруппы связанных с болезнью генов, участвующих в раке и наследственных заболеваниях. Наши комплекты позволяют экономить на затратах на секвенирование, нацеливаясь только на интересующие гены с помощью 4-часового захвата, обеспечивая при этом широту и глубину охвата, необходимые для комплексного, но в то же время чувствительного геномного профилирования. Высокое качество панелей Swift в сочетании с оптимизированными реагентами и протоколами гибридизации приводит к значительному улучшению целевой скорости отображения и равномерности охвата по сравнению с другими коммерчески доступными панелями. Панели спроектированы таким образом, что позволяют вызывать варианты с меньшим количеством считываний и, следовательно, с меньшими затратами. Эти продукты включают генно-специфические улавливающие зонды и поддерживающие гибридизацию и промывочные реагенты, в том числе бусины и блокираторы. При использовании в сочетании с наборами библиотечных препаратов Swift, включая библиотечные адаптеры с молекулярными идентификаторами, лаборатории имеют целый ряд полных рабочих процессов для преобразования входной ДНК в целевые библиотеки, совместимые с Illumina®, в рамках 1,5-дневного рабочего процесса. Основные моменты Позволяет обогатить человеческий экзом или подгруппы генов, связанных с болезнью Превосходная производительность на месте и полный охват человеческих последовательностей кодирования из базы данных RefSeq, зонды, рассчитанные на версию hg19 Экономия затрат на секвенирование Мультиплексирование дозахвата облегчает на порядки более эффективное секвенирование следующего поколения за счет нацеливания на интересующие гены с сохранением обогащающих реагентов Обеспечивает высокое качество данных