Приложение для управления вариантами, полученными путем секвенирования экзома Программное обеспечение BioVisor NGS позволяет управлять вариантами, полученными с помощью экзомического секвенирования. Приложение позволяет изучать мультигеновые заболевания, наследственные раковые заболевания, опухолевые ткани, сравнивать экзомы для изучения индексных случаев и изучать причину повторных выкидышей, в том числе и по другим спецификациям. BioVisor NGS автоматически анализирует и интерпретирует генетические данные и идентифицирует мутации, связанные с патологией. Кроме того, он позволяет осуществлять фильтрацию данных на основе критериев пользователя, управление локальными вариантами и работу в сети Приложение работает локально, так что генетические данные, анализ и отчеты находятся исключительно на объектах пользователя Безопасность - Управление пользователями и разрешениями. - Реестр деятельности каждого пользователя. Панели Gens - Проектирование генных панелей в соответствии с критериями пользователя. - Автоматическая интерпретация результата - Ручные фильтры для фильтрации данных. - Повторный анализ предыдущих генетических исследований. Примерное сравнение - Обнаружение мутаций в индексных случаях. - Изучение мутаций de novo. - Изучение генетической основы повторных выкидышей. Рак - Генетическое исследование наследственного рака - Изучение изменений в ДНК опухоли. Другие особенности - Локальная база данных - Управление локальными мутациями и полиморфизмами. - Сетевое взаимодействие. Отчет о результатах - Выпускает pdf-файл с результатами.