Биоинформационное дополнение к системе GeneReader NGS Оптимизированная простая в использовании, предварительно спроектированная линия вторичного анализа данных Права на основе ролей для выполнения, редактирования, создания отчетов и настройки рабочих процессов Быстрые и надежные всемирно признанные алгоритмы Уникальная возможность пользователя фильтровать, подтверждать или отклонять варианты в рамках процесса рецензирования Краткая прозрачная отчётность QCI Analyze предлагает все инструменты, необходимые для проведения анализа данных NGS вместе с панелью Actionable Insights Tumor Panel в системе GeneReader NGS. QCI Analyze полностью дополняет систему GeneReader, начиная с настройки реакций секвенирования и заканчивая автоматизированным анализом результатов секвенирования. Программное обеспечение включает в себя оптимизированное выравнивание считывания, вызов вариантов, фильтрацию и интегрированную визуализацию, чтобы ваша лаборатория могла подтвердить аналитическую достоверность результатов. После просмотра ваших отчетов по контролю качества (QC) и вариантов данных в QCI Analyze, вы можете продолжить интерпретацию вариантов NGS в QCI Interpret. Обратите внимание: система GeneReader NGS в настоящее время доступна в США только с новым запатентованным химикатом секвенирования. Устаревшая химия секвенирования доступна только в США. Подробная информация о продукте Принцип QCI Analyze - это браузерный интерфейс, который работает с QIAGEN GeneReader для анализа данных NGS и отображения результатов для проверки и экспорта. QCI Analyze включает предустановленный рабочий процесс (рабочий процесс GeneRead QIAact Actionable Insights Tumor Panel), который был сгенерирован в среде CLC Genomics и который является специфическим для панели GeneRead QIAact Actionable Insights Tumor Panel, доступной в портфеле продуктов QIAGEN.